EU-Zulassung beantragt für neuen US-Impfstoff

Den Haag. Der US-Pharmakonzern Novavax hat für seinen Coronaimpfstoff eine Marktzulassung in der EU beantragt. Die in Amsterdam ansässige EU-Arzneimittelbehörde (EMA) teilte am Mittwoch mit, sie habe bereits mit der Prüfung begonnen und werde aufgrund eines beschleunigten Verfahrens voraussichtlich schon in »einigen Wochen« eine Entscheidung bekanntgeben. Anders als die Hersteller Biontech/Pfizer und Moderna, die ihre Impfstoffe auf Grundlage der neuartigen mRNA-Technologie herstellen, handelt es sich bei Novavax um einen sogenannten Totimpfstoff, der für die Immunisierung abgetötete Bestandteile des Virus enthält. (AFP/jW)